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肿瘤基因检测泛癌种

鄂尔多斯肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的基因范围、技术深度和临床应用的明确性。本套餐系统性地涵盖了120个与靶向、化疗及HRR通路等高度相关的基因,并包含PD-L1蛋白检测,旨在为临床用药提供更全面的决策支持。其设计和定价是基于更广泛的基因覆盖、更深入的分析以及对应的临床解读价值。
MSI和HRR这些结果,对我有什么用处?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因的状态,不仅与某些靶向治疗(如PARP抑制剂)相关,也是评估肿瘤特征和预后的一部分信息。这些结果能为您提供更全面的肿瘤分子图谱。
检测费这么贵,如果第一次检测样本不够或者失败,需要重新交钱吗?
大多数正规机构对于因样本质量(如肿瘤细胞含量不足)或实验流程问题导致的检测失败,会提供一次免费补测的机会。但这通常有严格条件,比如样本本身量足够且符合要求。请在合同签署前明确询问检测失败的处理政策。
做完这个检测,以后万一复发,还需要重新再做一次吗?
通常建议在肿瘤出现明显进展或复发时,考虑用新的组织样本重新检测。因为肿瘤在治疗压力下会产生新的基因突变,导致耐药。新的检测能揭示这些变化,从而寻找新的治疗靶点。当然,最终是否重做,需由您的主治医生根据复发时的具体情况和样本可及性来决策。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复检吗?
如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会调取原始数据和对留存样本(如适用)进行关键位点的复测。请注意,复检需要符合一定的流程和条件,具体情况请直接与您的服务顾问沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

杜** 已验证 肝癌家属

穿刺取样时打了局部麻药,但还能感觉到针在里边动,有点怪异的不适感,不过不疼。医生手很稳,几分钟就搞定了。术后观察半小时,护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后,有些专业术语看不懂,要等医生解读。

机构回复

感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象,您的描述非常准确。关于报告解读,我们提供免费的医生解读服务,您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗,同时辅以专业解读。

2026-04-2255人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

医院合作的检测机构,采样就在住院部床旁做的,不用跑外地,对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的,水平很高,一次成功。住院护士都说这个合作模式好,省了家属很多事。

机构回复

感谢您的认可!我们深耕院内合作模式,正是为了将便捷带给您这样的住院患者,让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作,惠及更多患者。

2026-04-1962人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

整体服务很好,检测也很专业。唯一一点小意见是,报告出得稍微有点慢,等了将近两周,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然客服有解释流程需要时间,但对患者家属来说,多等一天都是折磨。希望以后能再提提速。

机构回复

非常感谢您的反馈,也非常理解您等待时的焦急心情。我们已收到您关于检测周期的意见,会持续优化内部流程,在保证检测质量的前提下,尽可能缩短报告时间。感谢您的耐心与信任。

2026-04-1746人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-2845人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

主要是为了靶向用药参考,顾问很专业,不仅介绍了套餐里的基因,还能说出哪些有对应的靶向药、国内上市和临床试验情况。感觉他们知识更新很快,不是只会背说明书。

机构回复

感谢您的专业评价。我们的团队会定期进行临床知识和新药进展的培训,确保能提供与时俱进的信息,为您的治疗选择提供切实的参考。

2026-04-0412人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名,样本也只用一个编号。报告是加密链接发送,需要手机验证码才能看。在这个时代,这种对个人信息的谨慎态度很重要。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的信息安全管理体系,确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任,我们必当珍惜。

2026-04-113人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌患者,对比了好几个套餐,最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点,PDL1也是必检项。价格算是中等,但该有的都有了,没有为了降价减少关键项目,这点很良心。

机构回复

非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心:我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌,套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点,确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。

2026-02-1863人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

从咨询到拿到报告,各个环节的服务人员态度都很好。只是前期预约电话有时需要等待一会儿才能接通,可能咨询的人比较多吧。不过接通后的服务是满分。

机构回复

感谢您的包容和反馈。近期咨询量确实较大,我们已计划增加客服坐席,以减少您的等待时间。非常高兴后续服务能让您满意。

2025-12-153人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。

机构回复

诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。

2025-12-0247人觉得有用

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